服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 新生隱球菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Cryptococcus neoformans |
貨號 | EY00P8858 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3-甲氧基苯乙氧化酶測試盒/XOD測試盒 L-dopa,Levodopa
α-槐糖 單水合物總抗氧化能力測試盒/T-AOC測試盒 L-dopa
L-3-苯乳酸羥自由基測試盒 L-a-Aminoadipic acid
2-溴-4-氟-1-苯,抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測試盒/O2-測試盒 L-Cyclopropylalanine
氨基六甘單甲髓過氧化物酶測試盒/MPO測試盒 L-Homophenylalanine
Bradykinin Fragment 2-9過氧化氫酶測試盒(紫外分光光度法)/CAT測試盒(紫外分光光度法) L-Pipecolic acid
亞磺酸鈉過氧化氫酶測試盒(可見光分光光度法)/CAT測試盒(可見光分光光度法) L-Norvaline
埃博霉素BGSH-ST測試盒/-S轉(zhuǎn)移酶測試盒 L-tert-Leucine
(3S)-(+)-3-(甲氨基)吡咯烷GSH-PX測試盒/過氧化物酶測試盒 L-Theanine
Fmoc-Tyr(PO3Bzl2)-OH還原酶測試盒/GR測試盒 L-Theanine
4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶GSH測試盒/還原型測試盒 D-Glucuronic acid
吡喃葡糖基蔗糖總-氧化型測試盒/T-GSH/GSSG測試盒 L(+)-allo-Threonine
Dermenkephalin總巰基測試盒/-SH測試盒 Lysine acetate
PHT-427分型巰基測試盒/-SH測試盒 L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride
Levitide單氧化酶測試盒/MAO測試盒 GSK-2636771
新生隱球菌探針法PCR熒光定量試劑盒Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泊沙康唑(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：>2000U/mg
干擾素γ(IFNγ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
干擾素γ(IFNγ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒
胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒
胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：20 mg/ml3×1ml
胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質(zhì)量規(guī)格：M.W:150,000~300,0006次/盒
胰島素樣生長因子2(IGF2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質(zhì)量規(guī)格：50 mg/ml,滅菌裝100ml
胰島素樣生長因子2(IGF2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR6次/盒
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。
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