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商品介紹：
別    名：CD4 (L3T4); CD4 antigen (p55); CD4 Antigen ; CD4 molecule; CD4 Receptor; CD4+ Lymphocyte deficiency, included; CD4mut; L3T4; Leu3; Ly-4; Lymphocyte antigen CD4; MGC165891; p55; T Cell Antigen T4 ; T cell antigen T4/LEU3; T cell differentiation antigen L3T4; T cell OKT4 deficiency, included; T cell surface antigen T4/Leu 3 ; T cell surface antigen T4/Leu3; T Cell Surface Glycoprotein CD4; W3/25; W3/25 antigen; T-cell surface glycoprotein CD4 isoform 1 precursor; CD4_Human.

研究領(lǐng)域細胞生物  免疫學(xué)  干細胞  細胞表面分子  淋巴細胞  t-淋巴細胞

抗體來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：65H6

交叉反應(yīng)：Human

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:50-200,Flow-Cyt=1ug/Test

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：48kDa

細胞定位：細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD4

亞    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chǎn)品介紹：This gene encodes a membrane glycoprotein of T lymphocytes that interacts with major histocompatibility complex class II antigenes and is also a receptor for the human immunodeficiency virus. 
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

公司正在售的產(chǎn)品：