Elisa試劑盒批發(fā)設(shè)計的原理根據(jù)是什么?
在Elisa試劑盒批發(fā)的實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。如雙抗體夾心法、間接法、競爭法、雙位點(diǎn)一步法、捕獲法測IgM抗體、應(yīng)用親和素和的ELISA。在今天的技術(shù)內(nèi)容中，上海一研為您詳解ELISA方法設(shè)計的原理根據(jù)。
ELISA以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。
TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。Elisa試劑盒批發(fā)顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品的濃度。
T細(xì)胞特異性趨化因子抗體 rInsulin monoclonal (pig) 植物
UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體 rInsulin human monoclonal 植物
UL16結(jié)合蛋白2抗體 rInsulin 植物12
UL16結(jié)合蛋白3抗體 RICTOR 植物1
V5 tag標(biāo)簽抗體 RhoA 植物激素脫落酸（ABA ）ELISA試劑盒
VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體 Rho C 植物鈣調(diào)素
VHL腫瘤抑制因子抗體 RHEB/Ras homolog enriched in brain 雙花扁豆凝集素
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體 RGS5 豌豆凝集素
VSV-G tag標(biāo)簽抗體 RGS2 蓖麻凝集素
VWCE抗體 RET/C ret 菜豆凝集素
Elisa試劑盒批發(fā)
